Frank Bergman i prof. Michel Chossudovsky

8 sierpnia 2025 r.

Nota wstępna

„Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) nakazała farmaceutycznym gigantom Pfizer i Moderna wydanie ostrzeżeń, że ich preparaty mRNA przeciw Covid [sierpień 2025] wiążą się z wysokim ryzykiem uszkodzenia serca, szczególnie u młodych mężczyzn.

Nowe wytyczne podkreślają śmiertelne ryzyko zapalenia mięśnia sercowego po zastrzykach mRNA.”

(Frank Bergman, patrz artykuł poniżej)

To śmiertelne ryzyko było znane FDA i CDC od samego początku. Nie podjęto jednak żadnych działań. Szczepionka mRNA została w pełni zatwierdzona i narzucona — zarówno w kraju, jak i na arenie międzynarodowej.

Szczepionka mRNA firmy Pfizer została wprowadzona w połowie grudnia 2020 r.

Pfizer zlecił poufne, utajnione badanie dotyczące wpływu swojego preparatu w okresie dwóch i pół miesiąca (od połowy grudnia 2020 r. do końca lutego 2021 r.). Raport ten — ujawniony publicznie dopiero w październiku 2021 r. w trybie dostępu do informacji publicznej (FOIA) — potwierdzał śmiertelny charakter zastrzyku mRNA (śmiertelność i chorobowość).

Raport Pfizera trafił do FDA na początku marca 2021 r.

Do końca lutego 2021 r.: 

„Pfizer otrzymał już ponad 1 200 zgłoszeń zgonów rzekomo spowodowanych przez szczepionkę oraz dziesiątki tysięcy zgłoszeń niepożądanych odczynów poszczepiennych, w tym 23 przypadki samoistnych poronień na 270 ciąż oraz ponad 2 000 zgłoszeń zaburzeń kardiologicznych.”

FDA i CDC znały te wyniki. Przymknęły na nie oko. Preparat mRNA został wprowadzony i rozdystrybuowany na całym świecie, co skutkowało milionami zgonów i przypadków NOP-ów. Udokumentowano to w licznych badaniach.

Ponad 75% światowej populacji, liczącej ponad 8 miliardów ludzi, zostało zaszczepionych.

Poufny raport Pfizera zawierał dane o zgonach i NOP-ach zarejestrowanych przez firmę od początku projektu w grudniu 2020 r. do końca lutego 2021 r. — a więc z bardzo krótkiego okresu (maksymalnie dwóch i pół miesiąca).

Dane z tego okresu jednoznacznie wskazują na zabójstwo („nieumyślne spowodowanie śmierci”).

Gdyby FDA zareagowała na początku, uniemożliwiając wprowadzenie na rynek tej „szczepionki”, miliony istnień ludzkich można by ocalić.

Na podstawie dowodów potwierdzonych w utajnionym badaniu, Pfizer miał obowiązek natychmiast wycofać swój preparat. Decyzji tej jednak nie podjęto.

FDA była współwinna. Miała pełną świadomość, że szczepionka mRNA Pfizer-BioNTech spowoduje wzrost śmiertelności i zachorowalności.

Globalna sprzedaż i dystrybucja preparatu Pfizera po 28 lutego 2021 r. nie była już aktem „nieumyślnego spowodowania śmierci”.

Morderstwo, w przeciwieństwie do nieumyślnego spowodowania śmierci, zakłada „zamiar przestępczy”. Pfizer wiedział z własnych badań, że jego preparat będzie powodować zgony. Wszystko to jest szeroko udokumentowane. Liczne recenzowane publikacje naukowe potwierdzają charakter tej tzw. „szczepionki”.

Preparat przeciw Covid-19 firmy Pfizer stanowi czyn przestępczy. Z prawnego punktu widzenia jest to „akt morderstwa” zastosowany na całej populacji liczącej 8 miliardów ludzi.

Na obecnym etapie konieczne jest bezwzględne wycofanie szczepionki mRNA, która spowodowała śmiertelność i chorobowość w skali globalnej.

Należy także wszcząć dochodzenie.

Od początku kryzysu Covid portal Global Research opublikował setki raportów dotyczących skutków „szczepionek” mRNA.

Media głównego nurtu miały obowiązek informować opinię publiczną. Zastosowano jednak cenzurę. Naukowcy i lekarze, którzy ujawniali prawdę, byli atakowani.

Warto przypomnieć: czy amerykańskie władze zdrowotne poinformowały opinię publiczną, że Pfizer ma na swoim koncie wyrok karny wydany przez Departament Sprawiedliwości USA (2009 r.)? Jest to jedyna firma z Big Pharmy posiadająca w USA taki wyrok.

Nie była to sprawa cywilna — Pfizer został objęty dozorem sądowym.

FDA nakazuje Pfizerowi i Modernie ostrzec o ryzyku uszkodzenia serca

Frank Bergman

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) nakazała gigantom farmaceutycznym Pfizer i Moderna wydanie ostrzeżeń, że ich preparaty mRNA przeciw Covid wiążą się z wysokim ryzykiem uszkodzenia serca, szczególnie u młodych mężczyzn.

Nowe wytyczne podkreślają śmiertelne ryzyko zapalenia mięśnia sercowego po zastrzykach mRNA.

Zapalenie mięśnia sercowego (myocarditis) to wywołany reakcją autoimmunologiczną stan zapalny mięśnia sercowego (myocardium).

Stan ten może osłabić zdolność serca do pompowania krwi.

Może on powodować zakrzepy, udary, zatrzymanie akcji serca, a w konsekwencji nagłą śmierć.

Lekarze od dawna ostrzegają, że zapalenie mięśnia sercowego działa jak tykająca bomba zegarowa, ponieważ często przebiega bezobjawowo — chorzy mogą nie wiedzieć, że na nie cierpią, aż będzie za późno.

Nowa decyzja FDA wywołała ponowną debatę nad bezpieczeństwem preparatów przeciw Covid.

Jak podaje CBS News, nowe wytyczne oznaczają wzrost federalnej kontroli nad bezpieczeństwem „szczepionek” przeciw Covid.

FDA oficjalnie zażądała, aby Moderna i Pfizer-BioNTech rozszerzyły ostrzeżenia wiekowe dotyczące ryzyka uszkodzenia serca po ich preparatach mRNA.

W listach do firm FDA powołała się na najnowsze dane o zapaleniu mięśnia sercowego i zapaleniu osierdzia (pericarditis), które łączą te schorzenia z preparatami mRNA.

Obaj producenci mają obowiązek zaktualizować etykiety, aby uwzględniały zwiększone ryzyko u mężczyzn w wieku 16–25 lat (dotychczas: 12–17 dla Pfizera i 18–24 dla Moderny).

Listy podpisał Richard Forshee, pełniący obowiązki dyrektora Biura Statystyki i Nadzoru nad Bezpieczeństwem Produktów Biologicznych FDA.

Decyzja agencji nastąpiła po badaniu z 2024 r. finansowanym przez FDA, które wykazało gwałtowny wzrost przypadków zapalenia mięśnia sercowego po drugiej dawce szczepionki u młodych mężczyzn.

Badanie to, opublikowane w The Lancet, wykazało utrzymujące się nieprawidłowości w badaniach obrazowych serca u niektórych pacjentów wiele miesięcy po przebyciu zapalenia mięśnia sercowego związanego ze szczepieniem.

Dane przytoczone przez Forshee pokazują, że niemal 60% pacjentów z grupy 333 osób miało nadal podwyższone markery uszkodzenia mięśnia sercowego pięć miesięcy po diagnozie.

„Znaczenie kliniczne i rokownicze tych wyników nie jest znane” — napisał Forshee.

Nowe wytyczne wymagają, aby producenci poinformowali pacjentów, że długoterminowe znaczenie tych zmian w rezonansie magnetycznym jest nieznane.

Jednak te nieprawidłowości mogą odzwierciedlać niezagojone uszkodzenia serca.

Departament podkreślił też, że świadomość opinii publicznej na temat tych NOP-ów musi być priorytetem w odniesieniu do obu preparatów mRNA.

W oświadczeniu rzecznik Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej powiedział:

„Amerykanie zasługują na pełną przejrzystość w kwestii bezpieczeństwa i skuteczności szczepionek przeciw Covid, a FDA realizuje tę obietnicę.”

Temat ten wywołuje gorącą debatę.Skalę problemu podkreśliło ostatnie przesłuchanie w Senacie na temat bezpieczeństwa „szczepionek” oraz wewnętrznych sporów w agencji.

Tymczasem komisarz FDA dr Marty Makary i szef polityki szczepień dr Vinay Prasad ogłosili w tym tygodniu, że zalecenia dotyczące dawek przypominających przeciw Covid będą teraz ograniczone do osób powyżej 65. roku życia lub z grup wysokiego ryzyka.

Nowe zasady dodatkowo zmieniają krajobraz polityki „szczepionkowej”.